BRUSELAS, 20 oct (Xinhua) -- La Agencia Europea para los Medicamentos (AEM), regulador farmacéutico de la Unión Europea (UE), alentó a los encargados de desarrollar tratamientos o vacunas contra el ébola a solicitar la designación de "medicamento huérfano".
Tales solicitudes deben ser tratadas como prioridad y la agencia dijo que se compromete a realizar con rapidez su evaluación.
Se alienta a los encargados de desarrollar medicamentos contra el ébola a presentar solicitudes para la designación de medicamento huérfano ante la AEM y la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para ayudar a acelerar el proceso de desarrollo de estos medicamentos a nivel global, dijo AEM.
La designación de medicamento huérfano se otorga a medicinas en desarrollo que buscan la prevención o tratamiento de enfermedades que amenazan la vida pero que afectan a no más de 5 de cada 10.000 personas en la UE, como es el caso del ébola, dijo AEM.
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